实验室药品管理制度。

随着各种文书的不断规范，我们偶尔会需要用到一些必要的文书，大家的实用文书有着许多用途，实用类文书该怎么写？你不妨看看实验室药品管理制度如何写精选8篇，但愿对你的学习工作带来帮助。

实验室药品管理制度如何写(篇1)

第一条为了加强对实验室医疗用毒性药品及对照品等国家管制使用药品（以下统称安全管制药品）的管理，确保安全管制药品合法、安全、合理使用，保障师生员工的人身安全和财产安全，保护环境，制定本规定。

第二条医疗用毒性药品是指《医疗用毒性药品管理办法》中所规定的毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量接近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

第三条凡在学校教学、科研等活动中涉及使用安全管制药品的单位和个人，均适用本规定。

第四条实验室管理处是学校实验室安全管制药品管理的主管部门，负责全校实验室安全管制药品的准购审批，并对安全管制药品的储存、使用及废物处置等活动进行监督管理。

第五条使用单位是安全管制药品管理的主体责任单位，要建立健全内部管理制度和安全事故应急预案，做好药品申购、储存、使用及废物处置管理工作。

第六条安全管制药品购买管理

（一）使用药品必须以科学研究或教学为目的。

（二）严格控制安全管制药品的种类和用量，严禁超量购买和储备。

（三）购买人必须是在职在编教职工。

（四）购买人填写《青海大学危险化学品申购统计表》，由院系负责人审批和单位盖章后，经实验室管理处审核，向政府主管部门办理准购手续后购买。

第七条安全管制药品储存管理

（一）使用单位应当设立专库或者专柜储存安全管制药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。

（二）入库须双人验收，出库双人复核，并建立专用账册，实行专人管理，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

第八条安全管制药品使用管理

（一）使用人填写领用记录，包括领用人信息、药品用量、本次实验内容、实验废物处置措施等内容，用量以单次实验用量为准，由双人登记领取。

（二）领出的药品由使用人负责保管，实验室负责人负责监督。

（三）实验剩余药品应上缴保存，并做好登记。过期、损坏的药品应当登记造册，并向所在地药品监督管理部门申请销毁。实验中药品产生的废物应单独存放并设置标签，由学院（中心）统一回收处理。

（四）实验操作人必须是学校在编在岗职工或在籍在校学生；学生必须在老师指导下进行实验。

（五）在利用普通药品进行试验的过程中，产生安全管制药品品种的，应当立即停止实验研究活动，并向药品监管部门报告。

（六）未经批准，任何单位和个人不得从事安全管制药品的研制、生产、出售、转让和私自使用等活动。

第九条附属医院实验室管理按照国家法律法规以及卫生行政部门有关规定执行，由附属医院自行负责。

第十条本规定于20xx年11月制定，自发布之日起施行，由实验室管理处负责解释。本规定未尽事宜，按有关法律法规规章及上级行政规范性文件执行。

实验室药品管理制度如何写(篇2)

一、实验室的化学试剂由实验室中心指定专人（以下简称管理者）管理，其他工作人员在使用时要配合管理者的管理。

二、管理者要根据《中华人民共和国环境保护法》和《危险化学品安全管理条例》为准则，根据《淮南师范学院低值易耗品管理办法>的要求，做好危险试剂和普通试剂的分类管理，建立实验室分户帐册，按名称、厂家、规格、单价、购进日期、过期日期、购买量、剩余量和存放地点等建立库存帐和开架试剂两本帐，库存帐由管理者保存，开架试剂帐随试剂架存放以便于其他人员据此作为目录查找是否有所需的试剂、试剂的存放地点等有关情况。

三、化学试剂按指定地点存放、编号、上锁。如试剂架上试剂不够使用时，及时添加并在两个帐上及时分别减加。定期检查核对，及时对过期试剂申请报废，并及时更新帐目，保证帐物符合率达到100%。

四、实验试剂的准备量以学生够使用为原则，已准备好的药品试剂必须清楚标明名称、浓度、配制日期，而且不得随实验器具分发，必须在实验课开始前所有学生到齐后分发到各组，如有学生以任何理由提出添加，必须经有关人员证实其理由成立方可给予。及时回收剩余药品（液）。坚决拒绝和防止学生在任何时间和通过任何途径将药品（液）带离实验室。

五、定期整理试剂架上存放的试剂，根据使用进度和库存情况，实验分室负责人要及时提出申请购买计划，保证教学和实验准备正常进行。

六、实验试剂供实验教学使用，为保证教学正常运行，原则上不得将试剂提供他人使用；但对低值、库存量大、使用周期长的普通药品允许提供适量给科研者使用，但要做好登记和领用人签名工作。

七、除实验中心管理人员和实验分室负责人外，其他人员未经授权，无权开启实验室库存普通药品和危险药品。

实验室药品管理制度如何写(篇3)

一、化学危险品要有符合安全要求的存放室或专用柜单独存放。

二、化学危险品必需指定熟悉危险品业务的专人保管，并实行“五双管理”，即双人管理、双人收发、双人领料、双人记账、双人双锁。剧毒药品一律存放在保险柜内。

三、性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。应保持通风，严禁烟火，对储存的危险药品定期检查，防止自燃、变质或爆炸事故的发生，配备必要的消防和防护设备。要随时严格检查危险药品包装是否可靠，有无损坏，标签是否脱落。如发现不可靠，应立即设法维护或更换。

四、领用化学危险品时，必须由任课教师亲笔在危险药品的领用单上填写品名、数量、用途交责任领导签字批准，由熟悉危险品业务知识的专人领用和管理。要切实防止领用后保管不当而发生意外。

五、领用人对化学危险品的性质、防护及发生意外后的应急措施等，必须事先熟悉。学生在使用危险药品时，实验人员应详细指导并严密监视。

六、使用后剩余的危险药品应立即送还，并妥善保管。对废液残物要认真按规定要求处理。

七、必须做到账物相符。

实验室药品管理制度如何写(篇4)

为了保证实验室的实验安全，药品试剂、仪器等的正常使用及安全，教师、学生的人身安全，学校制定了相关实验安全及药品试剂管理规定。

1.学校鼓励教师和学生进入学科教室利用药品试剂进行实验探究。

2.校内各种药品试剂，包括学生研学、高端选修和奥赛实验等所需非常规试剂，均由化学实验教师统一采购。学生如有其他需求，可提出申请，经学校批准后由学校统一采购。

2.实验用任何药品试剂，必须贮藏在专用室和专用柜，由实验教师负责药品试剂的保管工作。

3.任课教师根据课程需求，提前7日向实验室提交实验申请单，实验教师根据任课教师申请提前一日将实验所需药品试剂送到学科教室，锁入指定试剂柜中，指定试剂柜的钥匙由各学科教师保管。

4.任课教师在实验课前将药品试剂分发至学生的实验盒中，摆放在实验台上。任课教师离开学科教室时（包括但不限于课间、午休、晚休时），要将未使用完的试剂锁入指定试剂柜中。实验结束后通知实验教师收取存放回试剂室或准备室。

5.学生要在教师的指导下进行实验，非实验课时不得随意动用实验药品试剂，未经教师允许不得翻动试剂柜中的药品试剂，更不得将药品试剂拿出学科教室。

6.学生进行研究性学习的实验时，指导教师需认定其实验方案的可行性、所需药品试剂的安全性后，向实验教师提交实验单和实验方案。并跟随学生进行实验探究，对学生的实验进行指导。

7.高端实验室的指导教师将药品试剂按特性分类存放于试剂柜中。随时关注试剂的用量，按需、按量取用相关药品试剂，不得将药品试剂随意散落在桌面上。实验过程中，指导教师需全程陪同进行指导。

8.对于违反上述规定的学生，属于严重违反《北京市十一学校学生处分条例》相关规定，学校将按如下标准进行惩戒：

（1）未经教师允许打开试剂柜翻动药品试剂的，一经发现，将给予严重警告处分。

（2）未经教师允许擅自将药品试剂拿出学科教室的，一经发现，给予留校察看处分。构成严重后果的将做劝退处理，初中学生劝其转学。

（3）学生私自购买任何药品试剂并带到学校，一经发现，给予留校察看处分，情节严重的将做劝退处理，初中学生劝其转学。构成犯罪的，一律移送司法机关处理。

实验室药品管理制度如何写(篇5)

ee一中实验室药品、易燃易爆物品安全管理制度

一、实验室药品由专人负责,药品按规定摆放整齐,每个药品柜有标签,标明药品名称及数量。

二、药品领用须经负责人同意,填写领用单。一般情况下只允许实验教师领取,其他人员领用需经教务处批准方可填单领用。

三、每年药品购买由药品负责人报计划,教务处审批,总务处购买,再由药品负责人验收入库。

四、药品管理每年盘点一次,购进药品与耗用明确,报教务处备案。

五、药品室需设立危毒药品专柜,须上两把锁,由两位实验教师分别管理其中一把钥匙。取用药品,需两位老师同时在场。

实验室药品管理制度如何写(篇6)

危险化学品，具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境极具危害。为进一步加强我校实验室危险化学品管理工作，确保学校师生人身安全及实验室的安全，经研究决定成立实验室危险化学药品管理工作领导小组，并对各工作人员进行责任分工，明确岗位职责。

一、领导小组

二、明确职责

1、组长职责：定期召开实验室危险化学药品的管理工作例会，研究部署具体工作；对实验室危险化学药品进行管理、监督、控制，做到宏观把握；制定安全预案、节假日防护，为管理工作第一责任人。

2、副组长职责：在校长的领导下，负责实验室危险化学药品日常管理，了解日常管理的一切情况，做到心中有数，及时向校长、局安办、区教仪站汇报日常管理中需要解决的各类问题；完成校长及上级各部门交办的与本管理工作有关的其它工作。

3、各成员职责：参与实验室危险化学药品的全过程，并作好日常管理方面的参谋；负责日常管理的具体实施工作，做到严格按制度办事；完成校长交办的与本管理工作有关的其它工作。

三、规范管理

1、危险化学品必须设专柜，专柜为铁皮材料制成，按特性分类合理存放。符合排风、防盗、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危险化学品按特性分类合理存放。

2、专柜实行“双人、双锁”管理。定期对危险化学品的包装、标签、状态进行认真检查，做到账目清楚完整，账物相符，卡物相符。学生和其他无关人员严禁保管室。禁止吸烟和使用明火。

3、严格取用审批、用量登记。领取危险化学品必须根据教材实验要求，由两位保管人员共同核实实验的实际用量，领取时间只能当天领取当天使用，若当天因故未能使用，必须及时交还保管室，不得随意放置；用后剩余部分应交还保管室，或按规定进行销毁。

4、加强对学生危险化学品使用、操作的安全教育。使用危险化学品进行实验前，教师必须向学生讲清实验操作要求，严格做好安全防范措施，实验中严格遵守安全操作规程，杜绝危险化学品的泄漏、污染、燃烧、爆炸、腐蚀、中毒等事故发生。学校危险化学品严禁外借，防止流入社会，造成危害。

5、废弃危险化学品的处置。依照有关环境保护的法律、行政法规和国家有关规定执行。对实验产生或残存的废气、废液、废渣，应按规定进行收集、处理，不得在实验室内存留、释放，更不可随意倒入下水道内。

6、出现问题，及时处置报告。危险化学品的管理和使用如出现安全问题或事故，应迅速采取妥当措施排除，并按学校安全管理相关要求逐级上报，不得隐瞒。

7、坚持定期检查，排除安全隐患。学校教育技术中心应定期逐项检查，特别是药品品种和数量等，及时纠正存放、管理和使用中可能出现的隐患，并做好登记。

总之，领导小组工作人员要明确岗位职责、切实履行职责，并在实验室危险化学药品管理工作领导小组的领导下，分工协作，相互支持，共同做好实验室危险化学药品的管理工作。

实验室药品管理制度如何写(篇7)

1.实验室人员必须提前2周将实验所需各类药品的名称、规格、数量的采购计划报实验室，经实验室主任审批，管理员核实后购置。

2.实验室的实验药品由专人负责管理。购入药品后，要逐项登记建帐入库；同时将各类药品分类合理存放；易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。

3.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。

4.遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。

5.领用剧毒品，必须经实验室主任签字确认，由药品保管员到药品仓库领取。实验完成后剩余的剧毒药品需及时上缴药品保管员封存。

6.使用时，由使用人在“剧毒药品使用登记卡”上写明使用时间、数量、并签名确认。

7.药品室内严禁烟火，经常通风，保持清洁卫生。

8.进出库或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险品及时清扫处理。【111642.COM 优美句子网】

9.管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出用药计划，及时补充。

实验室药品管理制度如何写(篇8)

一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源(如电炉通电)时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的，要密封;长期不用的，应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、所有化学试剂(包括标样、溶液、固定试剂)的试剂瓶上都应贴有醒目的标签，标签上应注明：试剂名称、配制时间或购置时间、保存期限、存储人、试剂体积。

五、禁止在贴有标签容器内盛装与标签不符的物品。

六、禁止使用实验室器皿盛装食物;切勿用茶具、食具盛装药品;切勿用烧杯充当茶具使用。

七、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯、锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边到边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。

八、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口切勿对人，最好在通风橱内进行。

九、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。

十、配制试剂或在实验室中会产生有毒和腐蚀性气体的操作过程应在通风厨内进行。

十一、用电应遵守安全用电规程。

十二、实验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。

十三、下班前检查水、电、门、窗等，确保安全。

十四、对危险药品要严加管理：

1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。